
雷德帕斯治疗白血病的首个重大突破
适应症:与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3 )的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 产品优势介绍: 雷德帕斯 于20
适应症:与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3 )的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 产品优势介绍: 雷德帕斯 于20
新药 米哚妥林 于2017年4月28日获得FDA批准上市, 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。此外, 米哚妥林同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D816V。 最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入
米哚妥林 同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 在一项纳入717名FLT3阳性急性髓系白血病患者的三期临床试验中,研究人员随机将这些患者分成两组接
FDA批准的适应症包括:1)初发FLT3阳性AML,与标准3 7方案联合,不可单用;2)系统性肥大细胞增多症,系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤,或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 rydapt 批准的关键研究,也是2016年ASH年会的明星研究,当时给我的印象
雷德帕斯 / 米哚妥林 是几十年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。今天咱们了解一下服用雷德帕斯需要注意什么?
瑞士诺华生产的雷德帕斯(也叫 米哚妥林 )出口到印度的规格25mg*112胶囊(4小盒) ;规格25mg*28胶囊。瑞士诺华生产的雷德帕斯出口到土耳其版的规格25mg*112胶囊(4小盒)。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如康必行海外
最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 雷德帕斯 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细
晚期SM是一种罕见的血液疾病,其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月,SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年
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