1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： 　　≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。

依鲁替尼(ibrutinib)(伊布替尼)联合 维奈托克 （venetoclax）已被批准用于医治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患病者。临床前研究表明，两种药品联合使用具有潜在协同作用。研究人员开展了一项研究者发起的2期研究，将依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克联合医治用于

根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维奈托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液

研究共入组59例患者，15例患者IPSS 1.5分，29例患者IPSS 2分，8例患者IPSS 2.5分，6例患者IPSS 3分，1例患者IPSS 3.5分；细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示，阿扎胞苷联合Venetoclax治疗安全耐受性良好。 　　57例可进行疗效评估患者中，1

研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了 维奈克拉 联合Daratumumab和地塞米松 /-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发/难治MM患者，每个方案在剂量递增和扩展阶段进行评估。

　　靶向治疗出现前，高危急性髓系白血病（AML）维持治疗主要是免疫治疗药物与化疗药物单药或联合或交替治疗，这些早期治疗策略中使用的药物通常与诱导和巩固治疗期间使用药物相同或相似，因此延长CR的作用有限。最近巩固治疗或异基因造血干细胞移植（allo-H

　　 维奈托克 （Venetoclax）对治疗白血病的疗效如何？根据第1阶段的结果，美国FDA首次批准每天对高选择性BCL2抑制剂维奈托克进行口服给药，用于先前治疗过的慢性淋巴细胞性白血病（CLL），染色体17p缺失[del（17p）]的患者。 　　最近， 维奈托克 -美罗华

通用名： Venetoclax（ 维奈托克 ） 　　别名：ABT-199，GDC-0199，RG7601 　　商品名：Venclexta，Venclexto，Venclyxto 　　药物类型： 　　Venetoclax（ 维奈托克 ）是一种靶向疗法和抗肿瘤药，也是 BCL-2（B 细胞淋巴瘤-2）抑制剂（有关更详细的解释，请

维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗