2022年 1月 12日
达克替尼 / 达可替尼 适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并且效果理想，下面我们就一起来看一下它的作用功效。 达克替尼 / 达可替尼 是人类EGFR家族的激酶活性（
2021年 12月 8日
达可替尼 （Vizimpro）是辉瑞公司研发的一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI.于2018年9月获FDA批准用于19del 和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也是2019年在我国上市的一款新药，国内商品名：多泽润。 酪氨
2021年 8月 4日
达可替尼 （多泽润）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，本品可显著延长患者的PFS、DOR、O
2021年 7月 1日
第二代肺癌靶向药物 达可替尼 原研药是美国辉瑞公司（Pfizer）研制，靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 目前印度仿制版 达可替尼 也已经获批上市，治疗效果与用法用量与原
2021年 6月 10日
达可替尼治疗肺癌疗效如何？一项III期临床试验ARCHER 1050研究，主要是比较达可替尼（多泽润,达克替尼）与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。 需要注意的是452名入组的患者
2020年 9月 29日
在400多无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。那么，达可替尼进医保了吗？2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用