瑞士诺华的尼洛替尼效果怎么样？
2024年5月3日
尼洛替尼（Nilotinib）为第2代酪氨酸激酶抑制药（TKI），可通过竞争性抑制酪氨酸激酶活性，抑制 Ph＋的肿瘤细胞增殖，目前主要用于新诊断的 Ph＋慢性髓性白血病（CML）慢性期成人患者、既往治疗耐药或不耐受的 Ph＋的 CML慢性期或加速期成人患者的治疗。那么，瑞士诺华的尼洛替尼效果怎么样？
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尼洛替尼（Nilotinib）为第2代酪氨酸激酶抑制药（TKI），可通过竞争性抑制酪氨酸激酶活性，抑制 Ph＋的肿瘤细胞增殖，目前主要用于新诊断的 Ph＋慢性髓性白血病（CML）慢性期成人患者、既往治疗耐药或不耐受的 Ph＋的 CML慢性期或加速期成人患者的治疗。那么，瑞士诺华的尼洛替尼效果怎么样？
尼洛替尼（Nilotinib）是一款由瑞士诺华研发的抗肿瘤药品，2007年在美国获批上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病，它对BCR/ABL细胞溶解表达的有效性要比伊马替尼更好。那么，诺华白血病新药尼洛替尼在中国上市了吗？
尼洛替尼（Nilotinib）是伊马替尼的衍生物，是以氨基嘧啶为基础 的 ATP 竞争性抑制剂，其分子结构在伊马替尼的基础上得到了优化设计。尼洛替尼主要经肝脏中的 CYP 3A4 代谢，是多重药物外排泵 P- 糖蛋白 (Pgp) 的底物，极易结合 BCR-ABL 上的 ATP 的位点。
尼洛替尼（Nilotinib）为第 2代酪氨酸激酶抑制药（TKI），可以通过靶向性地作用于 Bcr-Ab1 蛋白，抑制含有异常染色体的癌细胞的产生，其属于强效第二代酪氨酸激酶抑制剂，为新型的靶向肿瘤治疗药物，可有效治疗对伊马替尼等产生耐药的或对其不良反应不耐受的慢性髓性白血病患者，疾病缓解率达到 50% 左右。
尼洛替尼（Nilotinib）于2007年首次获得美国FDA的批准上市，用来治疗慢粒白血病，并且有着很好的治疗效果。结合II期临床研究结果来看，尼洛替尼对46%伊马替尼耐药的白血病患者有效，而且副作用相对而言也会更小一些。
尼洛替尼（Nilotinib）又叫达希纳，以氨基嘧啶为基本药效基团，是一种具有高亲和力的新型ATP竞争性抑制剂，是在已上市使用的第一代酪氨酸激酶强效抑制剂伊马替尼的基础上进行分子改造的药物。与伊马替尼相比，尼洛替尼对BCR-ABL表现出更高的亲和力和特异性，尼洛替尼在包括中国在内的全球大部分国家已被批准应用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)的慢性期(CP)和加速期(AP)患者。那么，诺华白血病新药尼洛替尼怎么购买？
尼洛替尼（Nilotinib）是一种新型、高亲和力的ATP竞争性抑制剂。与伊马替尼一样，尼洛替尼也是通过对Bcr-Abl的ATP结合位点的竞争性抑制起作用，导致抑制Bcr-Abl介导的细胞内信号转导中涉及的蛋白质酪氨酸磷酸化。
尼洛替尼（Nilotinib）是一款由外资企业诺华研发的药品，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 2009年7月由诺华公司研发的尼洛替尼在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼（Nilotinib）是在伊马替尼的基础上进行分子修饰、改造的第二代高选择性的Bcr-Ab1抑制剂，该药于2007年首次在美国和其他地方被批准用于治疗慢性或加速期的CML患者，这些患者对伊马替尼具有耐药性或不耐受性。
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