2024年 1月 20日
比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。
2024年 1月 19日
比卡鲁胺由阿斯利康公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用比卡鲁胺医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。患者大可放心选择阿斯利康比卡鲁胺。
2024年 1月 18日
阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。比卡鲁胺的适应症为：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。