2022年 3月 9日
※心脏毒性 如QT周期延长，心力衰竭，室性早搏或心肌炎等，临床试验中发生比例为4.8%。用药前后应检查患者的心脏功能。 ※间质性肺病（ILD） 用 恩曲替尼 治疗患者中可能发生严重，危及生命，或致命性的ILD。临床试验中，发生ILD的患者比例
2022年 3月 8日
去年美国FDA加速批准Entrectinib上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 Entrectinib有个中文名
2022年 3月 2日
商品名Rozlytrek,先前称为RXDX-101和NMS-E628）是一种抗癌药，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合阳性的实体瘤。它于2019年8月15日在美国获得批准。它是原肌球蛋白受体激酶（Trk）A,B和C,C-ros癌基因的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），（ROS1）和间变
2022年 2月 25日
欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令
2022年 2月 21日
恩曲替尼 (Rozlytrek)这款药物的活性药物成分为entrectinib，entrectinib是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectinib可以穿过血脑屏障，从而起到阻断TRKA/B/C和ROS1蛋
2021年 12月 26日
2019年8月16日， 恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg 获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不
2021年 12月 26日
此次 恩曲替尼 （Entrectinib）获批，是基于关键 Ⅱ期STARTRK-2、I期 STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据（51例ROS1基因融合患者和54例局部晚期或转移性NTRK基因融合实体瘤患者的综合分析，包含10种肿瘤类型：肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺癌、乳腺癌、甲状
2021年 12月 26日
商品名：Rozlytrek 药品名：Entrectinib 中文名： 恩曲替尼 Rozlytrek的活性药物成分为Entrectinib,这是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectini
2021年 12月 20日
关于 恩曲替尼 ，癌症患者需要注意以下问题： “不限”癌种和“广谱”抗癌药并不意味着任何癌症患者都可以使用，患者必须要有NTRK1/2/3基因融合才行，不管是肺癌、肠癌还是乳腺癌患者。 癌症群体中具有NTRK1/2/3融合的比例并不高，估计只有1%左右。