2022年 12月 30日
恩曲替尼（entrectinib）是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。
2022年 12月 28日
恩曲替尼（entrectinib）继在日本、美国及加拿大等国获批上市之后，2020年6月1日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐将恩曲替尼用于治疗NTRK融合突变阳性的≥12岁的成年及儿童患者，以及ROS1阳性且未使用过ROS1抑制剂药物的晚期非小细胞肺癌成年患者；接受治疗的患者应为局部晚期、转移性或无法接受手术治疗的患者，未接受过其他NTRK抑制剂治疗，且无其他有效的治疗方案。那么，美国基因泰克产的恩曲替尼多少钱一盒？
2022年 12月 27日
恩曲替尼（entrectinib）是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸受体激酶抑制药(TRKI),靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)编码融合蛋白(TRKA、TRKB、TRKC)或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)基因编码融合蛋白和间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码蛋白基因重排的实体瘤患者。
2022年 12月 26日
恩曲替尼（entrectinib）目前已经相继获得了“突破性药物”资格和“优先审评”地位，并被加速批准用于治疗携带 ROS1 基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，以及治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤成年和青少年患者，这些患者没有其它有效治疗方法，这些难以治疗的实体瘤类型中，包括结直肠癌、肺癌、胰腺癌、软组织肉瘤、乳腺癌、甲状腺癌、神经系统肿瘤、妇科肿瘤、分泌型乳腺癌、胆管癌等。
2022年 12月 26日
恩曲替尼（entrectinib）是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效。
2022年 12月 25日
恩曲替尼（entrectinib）可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。
2022年 12月 25日
恩曲替尼（entrectinib）是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。