2007年3月，拉帕替尼经优先审评通道获FDA批准上市，主要与卡培他滨联用治疗HER2过表达，且既往接受一种蒽环类、一种紫杉烷和曲妥珠单抗的晚期或转移性乳腺癌患者；或与来曲唑联用治疗雌激素受体阳性、HER2过表达，且适合激素治疗的绝经后转移性乳腺癌患者。 拉帕替尼由葛兰素史克公司开发，2013年在中国上市。 仿制药方面，印度NATCO已成功仿制拉帕替尼。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。