雷沙吉兰（rasagiline）于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。几项大样本多中心、随机、双盲临床试验（TEMPO、PRESTO、LARGO），已经证明了雷沙吉兰作为单一疗法在治疗早期帕金森病，以及作为左旋多巴辅助疗法治疗有症状波动的患者时的作用。那么，以色列TEVA产的雷沙吉兰在国内可以买到吗？

雷沙吉兰（rasagiline）作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，可减少左旋多巴的消耗，提高生物利用度，增加进入脑中左旋多巴的含量，对于出现波动事件的患者，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。国内有研究表明，雷沙吉兰联合左旋多巴与安慰剂联合左旋多巴相比较，可更好地缩短“关”期时间、延长“开”期时间；并在神经系统、心血管系统、消化系统的不良事件发生率无显著性差异。表明雷沙吉兰与左旋多巴联合治疗PD具有良好的用药有效性及安全性。