2024年 4月 18日
贝美替尼>10%的副作用：外周水肿（13%）、高血压（11%）、疲劳（43%）、头晕（15%）、皮疹（22%）、γ-谷氨酰转移酶升高（45%），低钠血症（18%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、贫血（36%，3/4级：4%），出血（19%，3/4级：3%），白细胞减少（13%），淋巴细胞减少（13%，3/4级：2%），中性粒细胞减少（13%，3/4级：3%）、血清丙氨酸转氨酶升高（29%），血清天冬氨酸转氨酶升高（27%），血清碱性磷酸酶升高（21%）、血液样本中的肌酸磷酸激酶增加（58%）、视力损害（20%），视网膜色素改变（≤20%，视网膜色素上皮营养不良），视网膜病变（≤20%，浆液性：视网膜脱离8%，黄斑水肿6%）、血清肌酐升高（93%）、发烧（18%）。
2024年 4月 18日
贝美替尼是美国Array生物制药公司独家研制的治疗黑色素瘤的药物，2018年获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。贝美替尼是速释口服片剂，每片含15 mg，口服45毫克，每日两次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。
2024年 4月 18日
贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比米替尼可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力;在体内，也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。
2024年 4月 18日
美国产的贝美替尼的价格贵吗？目前贝美替尼并没有获批在中国上市出售，更不要说是进入中国医保目录当中给患者提供医保报销政优惠。患者在国内并没有渠道可以直接购买到贝美替尼，必然需要亲自出国才可以。而国外的原研药价格十分昂贵，这让许多患者颇为头疼，并且出国购药是一次较为繁琐的过程，需花费相当多的人力物力。因此很多的患者不得不去寻找其他方法来购买到贝美替尼。
2024年 4月 18日
贝美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。贝美替尼还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。贝美替尼联合疗法针对BRAF突变黑色素瘤患者的治疗效果明显优于传统治疗方案，因此，贝美替尼有望成为此类患者的全新治疗选择。
2024年 4月 17日
2020年03月04日 小野制药（Ono Pharmaceutical）宣布在日本提交靶向抗癌药康奈非尼 50mg胶囊+贝美替尼 15mg片剂+西妥昔单抗治疗不可切除性晚期或复发性BRAF V600E突变结直肠癌（CRC）的补充申请。
2024年 4月 17日
贝美替尼（Binimetinib）口服片剂，又称Mektovi和ARY-162，是Array Biopharma开发的用于治疗各种癌症的抗癌小分子。比美替尼是MEK的选择性抑制剂，是肿瘤促进MAPK途径的中心激酶，是MEK（有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶）抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。2018年6月28日，美国食品和药物管理局FDA批准Array BioPharma公司的康奈非尼（BRAFTOVI）胶囊和比美替尼（MEKTOVI）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2024年 4月 17日
贝美替尼并没有获批在中国上市出售，更不要说是进入中国医保目录当中给患者提供医保报销政优惠。患者在国内并没有渠道可以直接购买到贝美替尼，必然需要亲自出国才可以。而国外的原研药价格十分昂贵，这让许多患者颇为头疼，并且出国购药是一次较为繁琐的过程，需花费相当多的人力物力。因此很多的患者不得不去寻找其他方法来购买到贝美替尼。