博纳吐单抗Blinatumomab于2014 年12月获得了美国 FDA 的加速批准用于治疗成人的费城染色体阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病；2016 年9月，博纳吐单抗Blinatumomab获得加速批准用于治疗儿童的费城染色体阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病；2017年7月11日,美国 FDA 又批准博纳吐单抗Blinatumomab用于治疗费城染色体阳性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
博纳吐单抗Blinatumomab获批的适应症主要有：成人及儿童费城染色体阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病、费城染色体阳性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。博纳吐单抗Blinatumomab也被应用到了非霍奇金淋巴瘤的治疗中，且呈现出了可观的疗效。
博纳吐单抗Blinatumomab是治疗前体B-cell ALL的一种创新型疗法，也是全球获批的首个抗CD19药物，博纳吐单抗Blinatumomab的作用机理比较特别，博纳吐单抗是一种双特异性抗体，可同时作用于白血病B细胞淋巴母细胞表面的CD19蛋白，及免疫T细胞表面的CD3蛋白，把两种细胞拉近，同时释放炎症性细胞因子，激活免疫系统，促进T细胞的增殖，并促使免疫T细胞对白血病B细胞进行攻击。
博纳吐单抗Blinatumomab能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。博纳吐单抗Blinatumomab可以用来治疗成人或儿童复发性及难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。
博纳吐单抗Blinatumomab被美国食品和药品监督管理局（FDA）用于费城染色体阴性的复发性或难治性前 B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗。
博纳吐单抗Blinatumomab是一种双特异性CD19指向CD3T细胞的衔接器,博纳吐单抗Blinatumomab既可以共价结合B细胞表面表达的CD19,也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。从其作用机制来看，博纳吐单抗Blinatumomab可通过连接T细胞受体(TCR)表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞，从而引起T细胞破坏或杀死B细胞淋巴母细胞。
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