尼洛替尼（Nilotinib）于2007年首次获得美国FDA的批准上市，用来治疗慢粒白血病，并且有着很好的治疗效果。结合II期临床研究结果来看，尼洛替尼对46%伊马替尼耐药的白血病患者有效，而且副作用相对而言也会更小一些。

尼洛替尼（Nilotinib）又叫达希纳，以氨基嘧啶为基本药效基团，是一种具有高亲和力的新型ATP竞争性抑制剂，是在已上市使用的第一代酪氨酸激酶强效抑制剂伊马替尼的基础上进行分子改造的药物。与伊马替尼相比，尼洛替尼对BCR-ABL表现出更高的亲和力和特异性，尼洛替尼在包括中国在内的全球大部分国家已被批准应用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)的慢性期(CP)和加速期(AP)患者。那么，诺华白血病新药尼洛替尼怎么购买？

尼洛替尼（Nilotinib）是一款由外资企业诺华研发的药品，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 2009年7月由诺华公司研发的尼洛替尼在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

瑞士诺华尼洛替尼是一种抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。临床常用，效果不错。另外，要在医生指导下用药。

对于伊马替尼等已经耐药的成年人来说，对于慢性疾病期的患者，瑞士诺华尼洛替尼的响应率是51%，中位持续应答时间是18.4个月，这个数据非常好。有一半的患者都可以得到用药响应，而病情的遏制时间超过了一年半。对于疾病加速期的患者来说，响应率也有39%，而中位持续应答时间有8.7个月，也是不错。