欧洲药品管理局人用药品委员会近日对 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。1 2019年9月，美国食品药品管理局（FDA）已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降

据新闻报道，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准 尼达尼布 ( Nintedanib ) 胶囊，用于减缓成年系统性硬化症相关间质性肺疾病肺功能下降率。一项由576名年龄在20至79岁之间的成年系统性硬化症相关间质性肺疾病患者组成的随机、安慰剂对照试验结果显示，相对

FDA批准 尼达尼布 ( Nintedanib ) 基于来自一项II期临床试验 （TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和 INPULSIS-2研究的结果）。临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也

尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 　　试验结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可使得患

背景 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物 尼达尼布 ( Nintedanib ) 作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。

　　 尼达尼布 （Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长。那么，作为特发性肺纤维化药物的尼达尼布的治疗效果如何呢？ 　　国内一项研究中常规治疗联合 尼达尼布 的观察组疗效优于对照组（P

在这里探讨了 尼达尼布 联合多西他赛治疗一线化疗二线免疫治疗后进展的晚期肺腺癌的疗效和耐受性。一共入组了25例经免疫治疗后病情进展的患者，中位年龄59岁，17位男性患者。既往一线接受过化疗：包括培美曲塞(18/25例，72.0%)、顺铂(15/25例，60.0%)、卡铂(

系统性硬化病又称为硬皮病，是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。大多数患者会在肺部产生一定程度的肺部疤痕组织，即间质性肺疾病。这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。目前，中国尚无针对系统性硬化病相关间质性肺