帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞

帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它

　　目前肾细胞癌是一种由全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为

培唑帕尼 / 帕唑帕尼 (pazopanib)是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它

为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为 帕唑帕尼 组(10例)和安慰剂组(4例)，分别接受帕唑帕尼80

有说腺泡状软组织肉瘤与黑色素瘤生物学行为相近，具体是怎么个相近法呢？ 免疫疗法在黑色素瘤上的二期临床试验效果非常好，不知道对于腺泡状软组织肉瘤能否有效？ 　　相近主要是指黑色素瘤和软组织肉瘤对化疗和某些药物不是特别管用，放疗也是放在比较次要

帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）

曾观察到血压增高并且是与血浆 帕唑帕尼 稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前E

肾癌：在一项双盲临床试验中，招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者，随机接受 帕唑帕尼 （233人）或安慰剂（145人）治疗。结果显示出，帕唑帕尼与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。在一项单臂临床试验中，