瑞士诺华子公司葛兰素史克公司生产的帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局FDA批准上市，用于晚期肾细胞癌一线用药。2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。

瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)对晚期肾细胞癌有多大效果？两项临床试验分析了瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)治疗晚期肾细胞癌的效果。 研究总共入选了1110名受试者（帕唑帕尼组557名，舒尼替尼组553名），其中VEG108844研究入选927例，VEG113078研究入组183例。两项研究共入组来自中国大陆、台湾、日本、韩国等亚洲区域人群367例，其中包括209名中国大陆受试者（帕唑帕尼组109名，舒尼替尼组100名）。