2014年11月，FDA批准 雷莫芦单抗 ，作为单一药物或与紫杉醇联合用于治疗在接受氟尿嘧啶类或含铂化学疗法过程中或之后进展、晚期或转移性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的患者。 　　2014年12月FDA批准雷莫芦单抗，联合多西他赛用于治疗在接受铂类化疗过程

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为， 雷莫芦单抗 联合厄洛替尼一线（初始）治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益，委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。 　　虽然咨询委员会投票通过了，但是投票票数是6票赞成对5票反对，为什么那么多专家反对

【 雷莫芦单抗 适应症】 　　1.单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。 　　2.与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。 　　3.与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。 　　4.有EGFR或ALK

跨越CYRAMZA临床试验建议治疗前预先给药，6/37例患者(16%)发生输注相关反应(IRRs)，包括两个严重事件。跨越试验期间或后第一或第二次CYRAMZA输注IRRs的大多数。IRRs的症状包括寒战/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或胸闷，畏寒，潮红，呼吸困难，喘鸣，缺氧，和感

　　 雷莫芦单抗 是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。今天咱们就来看看 雷莫芦单抗 治疗肺癌疗效怎样？ 　　基于 REVEL 研究的结果， 雷莫芦单抗

　　在使用 雷莫芦单抗 RPLS临床研究已报道的0.1％的速度。用MRI证实RPLS的诊断和发生RPLS患者进行终止雷莫芦单抗。症状可能会解决或在几天内改善，但部分患者可有RPLS经受渐进的神经系统后遗症或死亡。 　　 雷莫芦单抗 是一种人血管内皮生长因子受体2（VEG

雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该

雷莫芦单抗 属于抗血管生成疗法。该药物是一种全人源化 IgG1 单克隆抗体，可以靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体 2 的胞外域，通过结合血管内皮生长因子配体（VEGF-A,-C,-D），达到特异性阻断VEGFR2 及下游血管生成相关通路的目的。 　　用作单药或联

　　给药前，先给予抗组胺H1拮抗剂(如：盐酸苯海拉明） 　　对 雷莫芦单抗 过敏者禁用； 　　有严重胃痛、咳血或不寻常出血者禁用该药； 　　高血压、甲状腺疾病或者有手术伤口，需告知医生。 　　 雷莫芦单抗 用药注意事项 　　有效避孕，从用药起至最后一