2024年 6月 25日
阿培利司（Alpelisib）为磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,由诺华制药公司生产,于2019年5月获美国食品和药物管理局批准联合氟维司群治疗绝经后激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌.临床研究表明,与安慰剂相比,阿培利司可明显延长患者生存期。那么，瑞士诺华生产的乳腺癌治疗药阿培利司哪里有？
2024年 6月 23日
2024年 6月 22日
阿培利司（Alpelisib）是诺华制药公司开发的口服小分子药物，是第一个被证明对乳腺癌患者具有临床益处的 PI3K抑制剂。美国FDA于2019年5月24日批准诺华制药公司(Novartis)的阿培利司片剂与内分泌治疗药物氟维司群联用治疗激素受体(HR)阳性、HER2(人表皮生长因子受体 2)阴性、PIK3CA基因变异型晚期或转移性乳腺癌，适用于经内分泌药( 如芳香化酶抑制剂) 治疗无效的男性及绝经后女性患者。那么，诺华阿培利司一盒多少钱？
2024年 6月 22日
阿培利司（Alpelisib）是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PIBK)抑制剂,2019年5月美国FDA批准它与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。与该联合疗法相关的不良反应有高血糖,腹泻和恶心等。那么，瑞士诺华的阿培利司效果好吗？
2024年 6月 21日
阿培利司（Alpelisib）是首个在乳腺癌患者的基因组亚群中显示出疗效的药物,其能抑制P13K酶亚基编码蛋白，靶向乳腺癌的PIK3CA基因突变，对HR+／HER2一晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。该药配套的诊断试剂盒用于筛查适合接受Alpelisib治疗的患者,使得医生们可以测试乳腺癌的生物标记物PIK3CA基因突变,依据乳腺癌分子分型制定治疗计划,所以AIpelisib可能会改变晚期乳腺癌的治疗方式。
2024年 6月 21日
阿培利司（Alpelisib）由诺华公司研发,与氟维司群(flvestrant)联用,用于治疗接受过内分泌疗法后疾病无进展、呈现PIK3CA基因突变、人激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)晚期或转移性绝经后妇女和男性乳腺癌.该药于2019年5月24日获得美国FDA批准上市。那么，诺华阿培利司在中国上市了吗？
2024年 6月 20日
阿培利司（Alpelisib）为磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,由诺华制药公司生产。美国FDA于2019年5月24日批准诺华制药公司(Novartis)的阿培利司( alpelisib;CAS登记号1217486-6l-7)片剂与内分泌治疗药物氟维司群( fulvestrant ,CAS登记号129453-61-8)联用治疗激素受体(HR)阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性PIK3CA基因变异型晚期或转移性乳腺癌,适用于经内分泌药(如芳香化酶抑制剂)治疗无效的男性及绝经后女性患者。
2024年 6月 20日
阿培利司（Alpelisib）是口服PI3K抑制药，由瑞士诺华研发生产，该药可抑制PI3K酶亚基编码蛋白，靶向乳腺癌的PIK3CA突变基因，对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。
2024年 6月 19日
阿培利司（Alpelisib）是口服PI3K 抑制药,对PI3Kα有明显抑制作用。在体外和体内试验模型中，PI3K激酶编码的蛋白为PI3K激酶催化α亚单位的基因(PIK3CA)获得功能突变,导致PI3Kα和Akt信号激活、细胞转化和肿瘤产生。在体内,阿培利西抑制P13K/Akt信号传导通路,减少包括乳腺癌在内的异种移植模型中的肿瘤生长,阿培利西的治疗,显示PI3K激酶的蛋白抑制诱导乳腺癌细胞中雌激素受体(ER)转录的增加,在 PIK3CA 突变的乳腺癌细胞系异种移植模型中,与单用阿培利西治疗相比,阿培利西和氟维司群联用显示出增加抗肿瘤活性。