2023年 4月 27日

美国生产的塞利尼索副作用

塞利尼索(口服片剂),其于2015年即获得多发性骨髓瘤的孤儿药资格(FDA),并于2019年通过加速审批获FDA批准其联合地塞松用于四线以后复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。