塞替派与氮芥的作用原理相似，都是能够在体内产生乙烯亚胺基，这是一种活性烷化基团，有着比较强大的细胞毒作用。根据大量的研究发现，塞替派能够十分明显的抑制多种动物肿瘤以核酸的合成，在组织培养中，塞替派不仅可以抑制动物胚胎细胞，还可以抑制人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。根据近年来的研究数据表明，塞替派在一定程度上对垂体促滤泡激素含量有影响，如果使用腹腔注射的方法可使卵巢滤泡萎缩，从而影响睾丸功能。

塞替派(Tepadina)是德国生产的一种细胞周期非特异性药物。通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，在组织培养中，塞替派(Tepadina)可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。

塞替派(Tepadina)早在1994年在美国获批上市，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。目前塞替派(Tepadina)已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。