维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)由AbbVie和Roche开发。它由AbbVie和罗氏集团成员Genentech在美国联合商业化，并由AbbVie在美国以外的地方商业化。两家公司共同致力于使用维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)进行研究，目前正在对几

　　VIALE-A III期研究表明， 维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)加上阿扎胞苷比单独使用阿扎胞苷可以帮助最常见类型的侵袭性成人白血病患者更长寿。 　　2020年6月13日，巴塞尔-罗氏(六代：RO，ROG; OTCQX：RHHBY)宣布VIALE-A III期研究的积极结

很多患者会问 维奈托克 （Venclexta）需要长期终身服用吗？答案是需要的。 新的治疗方法改善了复发B细胞慢性淋巴性白血病患者的治疗效果，但是完全缓解仍然不常见。我们对复发或难治性淋巴细胞性或小淋巴细胞性淋巴瘤患者每日口服粘菌进行一期剂量升级研究，

急性髓性白血病（AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。AML在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。AML通常很快恶化，但并非所有患者都有资格接受强化化疗。年龄和合并症是限制强化化疗的常见因素。只有

　　艾伯维AbbVie于6月宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了 维奈妥拉 venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长