2022年 3月 3日
1、肿瘤溶解综合证 在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venclexta)治疗时��发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。 维奈托克 / 维纳妥拉 /维奈克拉(Venclexta)可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶
2022年 2月 23日
Venetoclax是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的，继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的描述和证实
2022年 2月 21日
给药方法 威托克 在20mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周递增给药时间表至推荐的每天剂量400mg. Venetoclax片应跟食物和水一起口服每天1次。不要咀嚼，压碎或破坏片。 对肿瘤溶积综合征进行预防。 1、剂型规格：片剂，10mg、50mg、1
2022年 1月 3日
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)由AbbVie和Roche开发。它由AbbVie和罗氏集团成员Genentech在美国联合商业化，并由AbbVie在美国以外的地方商业化。两家公司共同致力于使用维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)进行研究，目前正在对几
2022年 1月 3日
VIALE-A III期研究表明， 维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)加上阿扎胞苷比单独使用阿扎胞苷可以帮助最常见类型的侵袭性成人白血病患者更长寿。 2020年6月13日，巴塞尔-罗氏(六代：RO，ROG; OTCQX：RHHBY)宣布VIALE-A III期研究的积极结
2022年 1月 3日
很多患者会问 维奈托克 （Venclexta）需要长期终身服用吗？答案是需要的。 新的治疗方法改善了复发B细胞慢性淋巴性白血病患者的治疗效果，但是完全缓解仍然不常见。我们对复发或难治性淋巴细胞性或小淋巴细胞性淋巴瘤患者每日口服粘菌进行一期剂量升级研究，
2021年 12月 8日
急性髓性白血病（AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。AML在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。AML通常很快恶化，但并非所有患者都有资格接受强化化疗。年龄和合并症是限制强化化疗的常见因素。只有
2021年 10月 16日
艾伯维AbbVie于6月宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了 维奈妥拉 venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长
2021年 8月 31日
评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的