戈谢病是一种溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病，临床表现为多脏器受累并呈进行性加重。《中国戈谢病诊治专家共识（2015）》中指出，戈谢病作为一种罕见病，在临床常会延误诊断。伊米苷酶用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(Gaucherdisease)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法：贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大。