2024年 1月 20日

英国阿斯利康的比卡鲁胺价格及规格

比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣,于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺剂(规格:50mg),进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势,口服吸收良好,比卡鲁胺虽然为西药,但是副作用小,患者容易接受,对心肝肾等内脏功能损害小,不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物,作用特异性强,口服有效,给药方便,耐受性好,且有较长的半衰期。由于其独特的疗效,在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。
2024年 1月 19日

阿斯利康比卡鲁胺适应症

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,全球约有61,500名员工,业务遍布全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。比卡鲁胺是一种有效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关,包括肿瘤诱发。在人体,酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。
2023年 6月 25日

英国阿斯利康英飞凡使用方法

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,英国阿斯利康生产的英飞凡获批的适应症有:1.尿路上皮癌,德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗:在含铂化疗期间或之后有疾病进展。在使用含铂化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内有疾病进展。根据肿瘤反应率和反应持续时间,在加速批准下批准该适应症。该指征的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益的验证和描述。
2023年 6月 25日

英国阿斯利康英飞凡注射剂价格

英国阿斯利康生产的英飞凡是一种人类单抗隆抗体,获批的适应症有:1.尿路上皮癌,德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗:在含铂化疗期间或之后有疾病进展。在使用含铂化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内有疾病进展。根据肿瘤反应率和反应持续时间,在加速批准下批准该适应症。该指征的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益的验证和描述。2.非小细胞肺癌,德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者在同时接受铂类化疗和放射治疗后疾病未发展。
2023年 6月 25日

英国阿斯利康英飞凡在哪里可以买到?

英国阿斯利康生产的英飞凡获批用于肺癌患者的治疗。英飞凡有效性和安全性通过临床试验证实,参与试验的患者在此之前未接受ES-SCLC治疗。在试验组(n=268)中,先用度伐鲁单抗加依托泊苷和铂类药物(EP)治疗,再使用德瓦鲁单抗(英飞凡)维持治疗,对照组患者(n=269)仅接受EP治疗方案。
2023年 6月 25日

英国阿斯利康英飞凡多少钱?

英飞凡由英国阿斯利康药厂生产,阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,业务遍布全球100多个国家。
2023年 6月 24日

英国阿斯利康英飞凡怎么购买?

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康全球总部位于英国伦敦,阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,专注于研发、生产和销售处方类药品,为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康英飞凡是一种人类单抗隆抗体,可直接作用于程序死亡受体-1(PD-L1)。用于非小细胞肺癌( NSCLC)和膀胱癌的治疗。
2023年 6月 24日

英国阿斯利康英飞凡效果怎么样?

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的医疗需求。英国阿斯利康生产的英飞凡上市为国内肺癌患者提供了治疗选择。英国阿斯利康英飞凡效果怎么样?
2023年 6月 23日

英国阿斯利康英飞凡在国内有吗?

英国阿斯利康英飞凡在国内有吗?英国阿斯利康英飞凡在国内是有的。2019年12月9日,国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂德瓦鲁单抗(英飞凡)的上市申请获得批准,这意味着,德瓦鲁单抗成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。