阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由Pfizer公司开发，可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。

英利达靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。