Zaltrap是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。2012年FDA批准Zaltrap治疗转移性结直肠癌。
Zaltrap主要用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿。也可与氟尿嘧啶、亚叶酸、伊替立康合用治疗耐药的或经奥沙利铂治疗仍然处于进展性的转移性结肠癌、直肠癌。还能够治疗新生血管性(湿性)ADM。
Zaltrap是一种人源化的VEGF受体融合蛋白,由Regeneron公司研发,是一款用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)治疗的新药。除此之外阿柏西普还被发现可以用于治疗转移性结直肠癌、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿等。