适应症： 　　 阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 　　使用方法： 　　 阿柏西普 仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由

　　 阿柏西普 （Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。阿柏西普用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普 是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵

　　 阿柏西普 （Zaltrap）是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1、VEGFR-2的胞外区与人免疫球蛋白G1 的可结晶片段融合而成。其可与VEGF-A和胎盘生长因子相结合,能发挥可溶性诱骗受体的作用,因此能够抑制VEGFR的结合和活化。 　　2012年8月3 日, FDA批准 阿柏西普

　　 阿柏西普 （Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体阿柏西普禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普过敏有可能导致严重的眼内炎症。 阿柏西普 （Zaltrap）单药主要用于治疗视网膜病变

　　 阿柏西普 （ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF―A的所有亚型 、VEGF―B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现 阿柏西普 与所有VEGF―A亚型的亲和力大于VEGF―A与其自身受体的亲和力，

Zaltrap是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。2012年FDA批准Zaltrap治疗转移性结直肠癌。

Zaltrap主要用于治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿。也可与氟尿嘧啶、亚叶酸、伊替立康合用治疗耐药的或经奥沙利铂治疗仍然处于进展性的转移性结肠癌、直肠癌。还能够治疗新生血管性（湿性）ADM。

Zaltrap中文说明书

Zaltrap是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，由Regeneron公司研发，是一款用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗的新药。除此之外阿柏西普还被发现可以用于治疗转移性结直肠癌、视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿等。