举办的全球肠胃恶性肿瘤交流会上，拜耳集团发布了瑞格菲尼治疗肝癌的全世界多管理中心、III期临床试验的結果：瑞格菲尼用以索拉非尼医治不成功的末期晚期肝癌，大获取得成功！企业早已向欧盟国家递交了这一药品用以肝病治疗的发售批准。
它是一项列入了573名别的医治（包含现阶段唯一的靶向药物，索拉非尼）不成功后的末期晚期肝癌病人，以2：1的占比排序：A组接纳最好支持治疗协同瑞格菲尼医治（160Mg每日，吃3周，停1周），B组接纳最好支持治疗协同安慰剂效应。
高效率层面：A组是10.6%,B组是4.1%……瑞格菲尼的高效率提升 了2.5倍！无病症进度生存時间：A组是3.一个月，B组是1.五个月……瑞格菲尼将无病症进度生存時间增加了1倍。总生存時间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，身亡风险性降低38%，生存時间增加了2.8个月！
自然，这一药品的副作用也很大，在其中3级之上，必须 医药学干涉的较比较严重不良反应以下：血压高（15.2%）、手脚肌肤危害（12.6%）、困乏（9.1%）、拉肚子（3.2%）。
除此之外，瑞格菲尼在2012年得到美国准许发售的情况下，美国食品类药监局尤其加了一个白框警示：应用瑞格菲尼务必要在有工作经验的医师具体指导下开展，由于这一药品有可能造成致命性的肝部危害！针对晚期肝癌，除开瑞戈非尼，也有PD-1抗原的令人震惊数据信息，
Stivarga-瑞格非尼是一种多蛋白激酶缓聚剂，能够 阻隔几类推动肿瘤生长的酶。Stivarga-瑞格菲尼新适用范围的获准，能够 使该商品用以消化道间质瘤不可以根据手术治疗摘除或是恶性肿瘤已蔓延到人体其他位置的病人，也可用以FDA准许的其他二种药品伊马替尼（伊马替尼）及索坦医治后不会再合理的消化道间质瘤病人。
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