仑伐替尼/乐伐替尼的临床数据
乐卫玛/仑伐替尼联合免疫能否实现有效率高的效果?
众所周知,靶向药的特点是有效率高,但也会发生耐药;而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效,疗效可能长久维持。所以,靶向 免疫能否实现“有效率高 持续时间长”的效果呢?作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表,仑伐替尼( 乐卫玛 ) K药的王炸组合一直备
近几年,肝癌一线治疗就经历了这样的华丽“逆转”:2018年以前:肝癌唯一可选的靶向药是索拉非尼,客观缓解率3.3%,中位生存期10.7月(安慰剂是7.9月);虽然疗效差强人意,但医生和患者都别无选择。2018年到现在:多个靶向/免疫药物横空出世,仑伐替尼、仑伐 PD-1的王炸组合、国产药多纳非尼和TA组合,在有效率、无进展生存期、总生存期等指标上纷纷超越索拉非尼。下面我们来看一下仑伐替尼的临床数据。
仑伐替尼,俗称乐伐替尼或者E7080,是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,2018年8和9月分别被美国FDA和中国药品监督管理局批准作为晚期肝癌一线疗法,打破了自2007年以来晚期肝癌一线治疗尘封十年的僵局。临床数据显示:仑伐替尼总人群的客观缓解率远超索拉非尼,分别为24.1% VS 9.2%(mRECIST标准);无进展生存期是索拉非尼的2倍,为7.3个月 VS 3.6个月。
值得一提的是,针对中国肝癌患者(乙肝病毒感染多),乐伐替尼的中位总生存期是15个月,而索拉非尼只有10.2个月,提高了4.8个月。因此,仑伐替尼获得了国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2019版)》最新一线推荐,强调对HBV相关肝癌具有较好的生存获益。更多
Ceritinib/塞瑞替尼调整剂量的应用分析
塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明,不论是初治或复治患者,治疗客观有效率(ORR)可达56%~58%,一线初治患者ORR达72%,颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效,FDA批准了其临床应用。 但上市后随着治疗
乐伐替尼,仑伐替尼