仑伐替尼/乐伐替尼的临床数据
乐卫玛/仑伐替尼联合免疫能否实现有效率高的效果？
众所周知，靶向药的特点是有效率高，但也会发生耐药；而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效，疗效可能长久维持。所以，靶向 免疫能否实现“有效率高 持续时间长”的效果呢？作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表，仑伐替尼（ 乐卫玛 ） K药的王炸组合一直备
近几年，肝癌一线治疗就经历了这样的华丽“逆转”：2018年以前：肝癌唯一可选的靶向药是索拉非尼，客观缓解率3.3%，中位生存期10.7月（安慰剂是7.9月）；虽然疗效差强人意，但医生和患者都别无选择。2018年到现在：多个靶向/免疫药物横空出世，仑伐替尼、仑伐 PD-1的王炸组合、国产药多纳非尼和TA组合，在有效率、无进展生存期、总生存期等指标上纷纷超越索拉非尼。下面我们来看一下仑伐替尼的临床数据。
仑伐替尼，俗称乐伐替尼或者E7080，是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，2018年8和9月分别被美国FDA和中国药品监督管理局批准作为晚期肝癌一线疗法，打破了自2007年以来晚期肝癌一线治疗尘封十年的僵局。临床数据显示：仑伐替尼总人群的客观缓解率远超索拉非尼，分别为24.1% VS 9.2%（mRECIST标准）；无进展生存期是索拉非尼的2倍，为7.3个月 VS 3.6个月。
值得一提的是，针对中国肝癌患者（乙肝病毒感染多），乐伐替尼的中位总生存期是15个月，而索拉非尼只有10.2个月，提高了4.8个月。因此，仑伐替尼获得了国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范（2019版）》最新一线推荐，强调对HBV相关肝癌具有较好的生存获益。更多
Ceritinib/塞瑞替尼调整剂量的应用分析
塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明，不论是初治或复治患者，治疗客观有效率（ORR）可达56%~58%，一线初治患者ORR达72%，颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效，FDA批准了其临床应用。 但上市后随着治疗
乐伐替尼,仑伐替尼
