2013年2月25日，美国食品药品安全管理处（FDA）准许Stivarga-瑞格菲尼 (regorafenib,瑞格菲尼)新适用范围，用以不可以根据手术治疗摘除及其应用其他已发售用药治疗失效的末期胃肠道间质瘤(GIST)病人医治。 胃肠道间质瘤的癌病体细胞在身体消化道的胃肠道机构内产生。依据美国我国癌病中心的信息内容，美国每一年可能有3300人在6000人的胃肠道间质瘤新病案，且大部分病人为老人。
瑞格菲尼（Regorafenib），是一个多靶标的抗癌药物。
它的功效靶标，究竟有多多的？说出来你也记不得，由于箩卜也记不得；但为了更好地达到一下一小部分充斥着好奇心的咚友，箩卜特意“科学上网”好好地查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR
能一口气应对12个肿瘤细胞上的环靶，这一药简直要老天爷！
实际上，瑞格菲尼在美国早已被准许用以别的医治不成功的末期大肠癌、末期胃肠间质瘤了。可是，这名侠客看起来，武学这般高强度，为什么会只有应对这二种癌病呢？别的恶性肿瘤，是否会也合理？
你猜对了，昨日举办的全球肠胃恶性肿瘤交流会上，拜耳集团发布了瑞格菲尼治疗肝癌的全世界多中心、III期临床试验的結果：瑞格菲尼用以索拉非尼医治不成功的末期晚期肝癌，大获取得成功！企业早已向欧盟国家递交了这一药品用以肝病治疗的发售批准。
它是一项列入了573名别的医治（包含现阶段唯一的靶向药物，索拉非尼）不成功后的末期晚期肝癌病人，以2：1的占比排序：A组接纳最好支持治疗协同瑞格菲尼医治（160Mg每日，吃3周，停1周），B组接纳最好支持治疗协同安慰剂效应。結果以下：
高效率层面：A组是10.6%, B组是4.1%……瑞格菲尼的高效率提升 了2.5倍！
无病症进度存活時间：A组是3.一个月，B组是1.5个月……瑞格菲尼将无病症进度存活時间增加了1倍。
总存活時间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，身亡风险性降低38%，存活時间增加了2.8个月！
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
