瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)是一种内服多靶标蛋白激酶缓聚剂，可阻隔多种多样蛋白激酶的活力，包含参加毛细血管转化成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3, TIE2）、肿瘤发生（KIT, RET, RAF-1和BRAF）及其肿瘤微环境（PDGFR和FGFR）。
2012年9月，瑞戈非尼经FDA准许发售，并于2017年12月在中国获准发售。
瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)现阶段已获准的适用范围有三个：
・适用医治以往接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基本的放化疗，及其以往接受过或不宜接受抗VEGF医治、抗EGFR医治（RAS野生型）的肿瘤转移肠癌（mCRC)患者；
・ 以往接受过甲磺酸伊马替尼及阿拉伯糖舒尼替尼医治的部分末期的、没法手术治疗摘除或肿瘤转移的消化道间质瘤（GIST)患者；
・ 用以以往接受过索拉非尼医治的肝细胞癌（HCC）患者。
但是，瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)的毒性反映如手脚肌肤反映和疲惫，常限定了其在不易治迁移恶性肿瘤患者中的运用。虽然在临床护理中有一些医师早已逐渐选用不一样使用量、间距给药和部分给药等方式来抵抗瑞戈非尼的毒性，但仍欠缺整合性的临床数据。
最近，二项大中型科学研究确认对瑞戈非尼的应用使用量开展灵便的调节能够 在没有危害药品活力的状况下降低瑞戈非尼的毒性反映，并大幅度改进末期直肠癌患者的存活品质。
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