一项名叫CELESTIAL的III期临床研究共列入了707名身患HCC的患者，这种患者在先前经历过索拉非尼（务必）或其他全身上下治疗后病症进度。患者以2：1的占比任意分派，每日一次内服卡博替尼（60mg）或安慰剂，不断治疗直到病症进度或患者不能承受药品的副作用。
实验数据显示，接纳卡博替尼治疗的患者与接纳安慰剂治疗的患者对比，中位总存活期（OS）增加了2.2个月（10.2个月 vs 八个月）。与安慰剂对比，卡博替尼的中位无进度存活期（PFS）也更长（5.2个月 vs 1.9个月）。
假如将列入临床研究剖析的患者限于仅接纳过索拉非尼治疗的患者，中位OS和中位PFS的改进可能更明显：卡博替尼/奇若替尼组和安慰剂组的中位OS各自为11.3个月 vs 7.2个月，中位PFS各自为5.五个月 vs 1.9个月。
在先前的II期临床研究中，卡博替尼治疗患者的中位OS为11.五个月，中位PFS为5.2个月。
在总回应率层面，卡博替尼为4%，而安慰剂组仅有0.4%；卡博替尼/奇若替尼的病症率控制为64%，安慰剂组为33%。除此之外，接纳卡博替尼积极主动治疗患者的身亡风险性减少了24％。
药品安全系数层面，卡博替尼组里最普遍的3/四级不良反应包含手足综合征（17％vs 0％），血压高（16％vs 2％），转氨酶升高（12％vs 7％） ），疲惫（10％vs 4％），拉肚子（10％vs 2％），孱弱（7％vs 2％）和食欲不佳（6％vs <1％）。
根据之上这种临床研究数据信息，卡博替尼/奇若替尼得到 了二线治疗肝细胞癌的准许，为末期晚期肝癌患者又增加了一项合理的治疗挑选。
到此，得到 FDA准许的末期肝细胞癌二线用药一共有4种药品，各自为瑞戈非尼、Opdivo、Keytruda及其卡博替尼。
之上前三种药品均已经在我国发售，但仅有瑞戈非尼获准了肝细胞癌二线用药的资质，并于2018年10月列入医疗保险。列入医疗保险后，预估每月瑞戈非尼的应用花费为1.七万元，为中国众多晚期肝癌患者提升了服药挑选，也一定水平上缓解了患者的财政负担。
期待在新的一年里，其他三种药品也可以尽早在我国得到 二线治疗晚期肝癌的准许，为中国众多晚期肝癌患者争得大量的很有可能。
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