1.瑞戈非尼造成的不良反应能够 根据调节剂量开展管理方法
瑞戈非尼的药动学特点以下：瑞戈非尼一般是内服给药，它的关键新陈代谢物质是M-2和M-5，Ｍ-2的药物半衰期是20-30钟头，M-5的药物半衰期是60钟头。一般觉得3-五个药物半衰期后药品在身体新陈代谢结束，一般必须 12-13天。瑞戈非尼与化疗药不一样，是靶向治疗药物，在身体沒有内毒素的积累效用，药品不良反应能够 根据调节药品剂量或中止给药开展管理方法。
2、瑞戈非尼造成的不良反应一般产生在服药初期
瑞戈非尼医治造成的不良反应一般产生在医治初期，且无积累毒副作用。
根据RESORCE科学研究我们可以见到它一共观查了八个周期时间的一些患者。从第一周期时间看来是500个患者，它的发病率能够 根据柱形图看来，不一样颜色代表不一样的不良反应，在第一个周期时间数最多，到第二个周期时间是417个，第三周期时间是229个，第四周期时间是193个，第五周期时间119，伴随着周期时间的增加数据是愈来愈小的。也很有可能有的患者采用第八个周期时间他撤出了，或是进度了换了其他治疗方案，也是有这一要素，可是总而言之从这一图上看来，我们可以见到前期用的情况下，尤其是第一个周期时间，我们知道这一药品在一个周期时间应用二十一天，在第一个周期时间的情况下不良反应发病率是提升的，可是伴随着時间的变化不良反应是越来越低的。
另一个科学研究是CORRECT科学研究，我们可以见到不良反应一般在医治初期产生，且发病率随時间呈下降趋势。那么它也是仔细观察它的手脚肌肤反映、拉肚子、疹子、血压高，得到的结果也是反映在初期是较为严重可是伴随着周期时间的提升，不良反应也是慢慢往小的方位在走。
3、瑞戈非尼造成的不良反应与呋喹替尼和索拉非尼非常
瑞戈非尼3级之上不良反应与另一个常备药呋喹替尼，也有治晚期肝癌的索拉非尼非常。例如CONCUR科学研究与FRESCO科学研究，FRESCO科学研究是呋喹替尼的一个临床研究，我们可以见到3级之上不良反应的一个比照。例如手脚肌肤反映，浅色系意味着的是瑞戈非尼，做到16.2%，深棕色意味着呋喹替尼做到10.8%。那麼血压高瑞戈非尼会好一点，呋喹替尼做到21.2%。胆红素偏高也是瑞戈非尼高一点，呋喹替尼低一点。转氨酶的上升全是瑞戈非尼高一点，呋喹替尼低一点。拉肚子和蛋白尿是呋喹替尼高一点。但在应用统计学上面沒有显著性差异。
另一个试验是和索拉非尼来做比较，START科学研究主要是做索拉非尼的一个科学研究。跟瑞戈非尼的比照，手脚肌肤反映是类似的，瑞戈非尼是13%，索拉非尼是14.1%。血压高是瑞戈非尼高，做到13%，索拉非尼是0.5%。腹泻是类似，疲倦是瑞戈非尼比索拉非尼要比较严重一点，牙龈肿痛、转氨酶升高全是类似。由于索拉非尼是治晚期肝癌的，大家根据一个对比，看它3级之上不良反应的一个比照。整体看来，不良反应是类似的，沒有哪一个比哪一个更比较严重一点。
4、日本II期科学研究（CORRECT科学研究）：
这是一个日本做的对2期的一个临床实验，根据瑞戈非尼的剂量调节来医治一个放化疗不成功的进度期直肠癌。它科学研究的情况是瑞戈非尼用较大剂量也就是160Mg,做为一个规范起止剂量，一部分患者假如发生一些不良反应，要下降到120Mg或是是更低一点的剂量，在日本的群体开展科学研究。它的设计方案主要是取60个患者，列入的这60个患者全是没法开展手术治疗摘除的患者，也是历经规范放化疗不成功后的末期直肠癌的患者，包含RAS突变和野生型的患者，PS得分也就是生活品质得分0-一分，换句话说情况非常好，精力、情况全是非常好的一些患者。它这一设计方案便是给一个原始剂量，第一个治疗过程的情况下给120Mg/天，并用二十一天，停止使用7天算作一个疗程。那麼一个疗程完毕以后，有二种挑选，第一个挑选是再次用瑞戈非尼120Mg,另一个挑选就是以第一个治疗过程完毕以后采用瑞戈非尼160Mg,也就是提升到4片。
也就是一个提升剂量，一个不提升剂量，采用病况进度或是患者发生比较严重不良反应大家逐渐断药。这是一个双臂多管理中心Ⅱ期试验，沒有对照实验。它是以2015年9月10日至2017年3月7日期内，共当选60例患者，负相关年纪为68.5，全部的生活品质得分在0-1的做到70%，30%的患者每8周接纳影像诊断评定。它的关键终点站是病症率控制DCR:CR PR SD（变病平稳）≥6周的患者，主次终点站是无进度存活PFS,OS和安全系数。大家根据这一图能够 见到总的高效率做到36.7%，7%的患者全部的病况平稳高于或等于6个月，负相关的PFS是2.3个月。3.3%的患者依照要求剂量增长到160Mg,便是4片，也就是大家说的规范剂量，42%的患者因不良反应剂量降至80mg.55%的患者产生3-四级的不良反应。（科学研究表明瑞戈非尼起止剂量120Mg表明出与160Mg非常的功效）。
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