科学研究工作人员发觉了癌细胞有别于一切正常细胞的实际特点。这种科学研究信息内容是用以开发设计一种靶向疗法，其在进攻癌细胞的时不容易危害一切正常细胞，进而降低不良反应。Venetoclax（维奈托克）是一种靶向药物治疗，能够 修复和推动细胞细胞凋亡，它是一切正常细胞身亡的普遍方法。这类流程化细胞身亡涉及到了造成细胞转变（如细胞收拢、核破裂等）的一系列井然有序的细胞生物学事情，造成华氏巨球蛋白尿症 (WM) 患者的恶性肿瘤细胞最后身亡。
Venetoclax（维奈托克）是一种小分子水，可以进到细胞并与抗细胞凋亡蛋白质 B-细胞淋巴肿瘤-2 (BCL-2) 紧密结合，进而修复癌细胞细胞凋亡（身亡）。另一种了解方法是 Venetoclax（维奈托克）阻隔了可推动过表达BCL-2 的恶性肿瘤细胞生存的关键通道，进而造成恶性肿瘤细胞身亡（促细胞凋亡）。
一些研究表明，与身心健康患者对比，WM 患者的 B-细胞和血液细胞中的 BCL-2 均被过表达。除此之外，不管 MYD88 或 CXCR4 基因突变情况怎样，WM 患者样版上都存有 BCL-2 过表达，这说明了一种单独的病理学牵张反射。已经应用 IWMF 科学研究股票基金对于此事开展科学研究。
Venetoclax（维奈托克）于最近得到 了美国食品和药物管理局 (FDA) 的准许，用以医治漫性淋巴结细胞败血症 (CLL) 和小淋巴结细胞淋巴肿瘤 (SLL) 患者。2018 年末，FDA 准许该药品协同别的治疗方法用以亚急性髓系白血病 (AML) 患者，可用的患者应是新诊断且年纪不小于 75 岁，或有别的症状确诊而没法接纳加强一线放化疗。必须 留意的是，假如一种药品被准许用以一种主要用途，那麼在医师觉得该药很有可能有协助的状况下，她们能够 挑选应用这类用药治疗别的病症。这被称作“以使用说明标出之外的主要用途”应用药品，有关仅用 Venetoclax（维奈托克）或与Ibrutinib（依鲁替尼）协同应用医治 WM 患者的临床研究仍在进行中。
在一项对非霍奇金淋巴肿瘤 (NHL) 患者的科学研究中，四分之三的 WM 患者的病症有一定的减轻，在其中一例患者放任不管。到迄今为止，另一项用 Venetoclax（维奈托克）医治反复性/不易治 WM 患者的进行中的临床实验说明，针对有症状的、此前接纳过医治的 WM 患者而言（包含以前应用过 Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该治疗法的耐受力优良且减轻水平高。有试验室直接证据说明，协同应用 BTK 缓聚剂 Ibrutinib（依鲁替尼）和 BCL-2 缓聚剂 Venetoclax（维奈托克）具备协同效应，由于相比于独立应用任一药品而言，协同应用能更合理地杀掉细胞。在未来的临床研究中，将与此同时开展 Ibrutinib（依鲁替尼）和 Venetoclax（维奈托克）给药，不断2年，自此将终止医治，以明确病症减轻的深层、延迟时间和长期性不良反应。
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