在漫性网织红细胞败血症（CLL）中，繁杂异倍体（CKT；即在≥两个体细胞有丝分裂中后期相观查到≥3个染色体变异）预兆病人预后不良。有科学研究回顾性分析了靶向治疗药物对有CKT的CLL病人的危害，关键对于发作/不易治（R/R）CLL病人。虽然idelalisib（艾代拉里斯）协同利妥昔单抗医治在有CKT和无CKT（NCKT）的R/R CLL病人中好像具备非常的功效，但伊布替尼的科学研究数据信息说明有CKT的病人预后不良。
现阶段有关维奈托克/维奈妥拉单药治疗CKT CLL病人的数据信息比较有限，一项分析表明CKT病人的愈后较NCKT病人差，而另一项分析表明CKT病人的功效并不低。近期的数据信息说明接纳一线伊布替尼医治的初治CLL病人，与接纳伊布替尼医治的R/R CLL病人对比，其无进度存活期（PFS）非常，与CKT不相干。
CLL14科学研究是一项国际性的3期随机试验，该实验说明了在全部高风险组病人中（包含TP53基因突变和 IGHV未基因突变），与苯丁酸氮芥 奥妥珠单抗（obinutuzumab）（ClbG）组对比，维奈托克 奥妥珠单抗（VenG）组的PFS明显改善。
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