ALK融合基因产生于3%-7%的NSCLC病人，临床医学上多见于不抽烟的年青腺癌病人，一般与EGFR或KRAS基因突变的产生相互之间抵触。
2016年3月，ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼（Ceritinib）医治ALK呈阳性末期抗药性NSCLC的Ⅰ期科学研究ASCEND-1結果发布。针对科学研究的246例NSCLC病人，数据显示，不管是不是曾接纳克唑替尼医治，ALK呈阳性NSCLC病人均可从色瑞替尼中获利。
最近，对于ALK呈阳性末期非小细胞肝癌抗药性后医治的ASCEND-2 Ⅱ期科研成果发布，色瑞替尼的全身上下和脑部反映优良，毒副作用可控性。承揽ASCEND-1，ASCEND-2关键总体目标病人人群为克唑替尼医治抗药性合拼肺癌脑转移的末期NSCLC.
关键科学研究
2012-2013年，ASCEND-2列入140名含铂二种之上放化疗不成功且克唑替尼医治不成功的Ⅳ期NSCLC病人，100例（71%）存有没有症状的或平稳的肺癌脑转移疾病。医治给与色瑞替尼750 mg/d内服。
负相关医治時间8.8个月，负相关随诊時间11.3个月。
医治的全身上下反映：
◆总减轻率（学者评定，相同）为38.6%；病症率控制为77.1%。
◆负相关至减轻時间为1.8个月（1.6-5.6个月）。
◆负相关减轻延迟时间为9.7个月；负相关无进度存活期为5.7个月。
肺癌脑转移医治反映：
◆脑部总减轻率达45.0%，病症率控制为74.0%，负相关不断减轻時间9.2个月。
不良反应
最普遍的不良反应为恶心想吐（81%）、拉肚子（80%）和反胃（63%）。最普遍的3-四级不良反应为谷丙转氨酶上升（17%）和γ-谷氨酰转肽酶上升（12%）。
ASCEND-2科学研究进一步确认了色瑞替尼在能够 在克唑替尼抗药性的末期NSCLC中做到不错的减轻時间，且药品毒副作用耐受力好。科学研究中一部分肺癌脑转移病人经色瑞替尼医治后，迁移灶操纵状况优良，将来或可变成色瑞替尼的优点之一。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
