在2017年CSCO大会上报导的REFLECT科学研究，乐伐替尼以醒目的結果战胜很多年来的唯一靶向治疗药物索拉非尼。REFLECT科学研究是一项乐伐替尼头死对头较为索拉菲尼一线医治末期晚期肝癌的国际性III期临床实验。一共入组了954名没经医治的末期晚期肝癌病人，478名病人接纳乐伐替尼医治，476名病人接纳索拉非尼（索拉非尼）医治。
列入病人群体中，亚洲地区群体占多数，占了67%。并且乐伐组的乙肝病毒病人占了53%，十分符合国家的病发特点。
最后临床数据表明，负相关OS（总存活期）乐伐替尼组是增加发展趋势（13.6m vs 12.3M）。
乐伐替尼组的负相关PFS（无进度存活期）比索拉非尼组增加了3.4m（7.2m vs 3.4m）。
ORR为24.1% vs 9.2%，乐伐替尼的功效为索拉的近三倍！
乐伐替尼组的负相关TTP（病症进度時间）比索拉非尼组增加了5.两米（8.8m vs 3.4m）。
副作用层面，乐伐替尼 vs 索拉非尼：42% vs 30%。乐伐替尼组多发血压高；索拉菲尼组多发手脚肌肤反映。
REFLECT科学研究2组OS沒有统计学差异，可是REFLECT的亚组分析发觉，乐伐替尼组的我国 中国台湾 中国香港的负相关OS比索拉组增加了整整的4.八个月，差别明显！除此之外，乐伐替尼针对亚洲地区及我国普遍的晚期肝癌（乙肝病毒性感染有关的晚期肝癌）功效更好，这一点，是索拉菲尼所不具有的。它是乐伐替尼较索拉菲尼的一大发展。
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