在日本和韩的临床实验中，46例病人入组，选用乐伐替尼单药内服，依据CP定级肝脏功能为A的晚期肝癌病人较大承受使用量为12mg/天。病人接纳12mg/天的乐伐替尼，如因副反应容许终断或顺序减药至8或2mg/天。一旦减药，使用量就不可以再度提升。假如病人一旦修复時间超出2周，临床研究终断。不良反应关键为：血压高（76%）、掌足肿胀综合症（65%）、食欲不佳（61%）及蛋白尿（61%）。
結果：从服药到进度，乐伐替尼的负相关无进度存活時间做到了7.4个月，总存活期做到18.七个月，这是一个震撼的結果，由于，现阶段世界各国末期晚期肝癌的全身上下医治应用的靶向治疗药物
索拉非尼（唯一准许的肝癌靶向药物）的负相关病症进度时间4个月，负相关总存活期为一年。2017年2月，卫生材料企业公布在比照索拉非尼一线治疗肝癌的III期临床研究中，做到了非劣效性关键终点站，在这个实验中，列入了954名不能摘除的末期晚期肝癌病人病人，1比1任意分派到2组，基本数据显示，乐伐替尼实际效果好于索拉菲尼，数据信息在进一步的剖析中。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
