布加替尼Brigatinib这一与此同时具有EGFR和ALK2个靶标的灵丹妙药，假如和EGFR替尼协同应用，克服C797S这一基因突变造成的第三代靶向治疗药物AZD9291的抗药性难题。
发布在知名学术杂志《NatureCommunications》的文章内容强调：Brigatinib（AP26113）这一与此同时具有EGFR和ALK2个靶标的灵丹妙药，假如和EGFR替尼协同应用，克服C797S这一基因突变造成的第三代靶向治疗药物AZD9291的抗药性难题。
学者根据电子计算机实体模型分析表明，布加替尼这一药品尤其合适EGFR三重基因突变蛋白质的ATP融合袋子，根据与EGFR蛋白质抗原如西妥昔单抗、帕尼单抗的协同应用，促使肿瘤细胞表层和总的EGFR蛋白质总产量降低，提高了AP26113抵御肿瘤细胞的实际效果，主要表现在AP26113的合理IC50值降低，EGFR三重基因突变的实验耗子的存活期增加。
并且科学研究表明布加替尼对比阿法替尼、奥希替尼针对沒有EGFR基因突变的细胞株抑止活力较小，这说明这一药品的不良反应很有可能会小。AP26113和爱必妥等EGFR替尼治疗效果不错。这一在身体之外和身体试验都得到 了证实。
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