阿来替尼/艾乐替尼研究数据更新
克唑替尼不再是非小细胞肺癌METEX14突变患者的唯一选择
在专一的MET抑制剂出现以前， 克唑替尼 一直是治疗非小细胞肺癌MET EX 14跳跃突变患者的唯一选择，但需要指出的是，克唑替尼是一个多靶点抑制剂，不仅靶向MET，还可靶向ALK、ROS1等。目前的NCCN指南是根据多个案例研究推荐MET EX 14跳跃突变的肺癌患者使
相比EGFR突变，ALK突变患者的治疗预后更好，也因此，ALK突变被称为“钻石突变”。真实世界里，已有患者生存超过了7年。本次ASCO，alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼（阿来替尼）一线对比克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者的OS数据更新。ALEX试验是一项国际性的，随机，开放标签的3期试验，患者随机1:1入组，阿来替尼600 mg BID（n=152）和克唑替尼250 mg BID（n=151）。阿来替尼中位持续随访时间为48.2个月，阿克唑替尼23.3个月。
结果显示：克唑替尼组OS为57.4个月，阿来替尼组的中位OS仍然未成熟，说明将大大超过克唑替尼。两组5年生存率阿来替尼组比克唑替尼组数据更优（62.5% vs 45.5%）。此时，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者的ALEX研究OS更新数据表明，ALK“钻石突变”称号实至名归，超高的5年生存率，带来超长的生存，可实现与癌共生存。
虽然艾乐替尼的疗效十分的好，患者在用药期间也要明白，每个人对于药物的反应是有所不同的，如果你在服药期间出现了下列问题或症状，一定要马上告知医生，让其及时采取相应的应对措施，防止造成严重的后果：肝损伤、肺部问题、肾脏问题、心动过缓、肌肉疼痛、压痛、虚弱等。更多
奥希替尼联合吉非替尼可能能够延缓耐药
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奥希替尼 和第一代的吉非替尼均是可供选择的治疗药物。既往的研究结果表明，吉非替尼耐药后出现EGFR T790M突变后续可以接受奥希替尼治疗，而吉非替尼可以治疗奥
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