克唑替尼和艾乐替尼两者的差距
特罗凯/厄洛替尼是否影响患者脑脊液的血药浓度？
一线治疗时， 特罗凯 /厄洛替尼减量应用，是否影响患者脑脊液的血药浓度？抗血管生成联合靶向药物是否更好？一线治疗时厄洛替尼减量导致血液浓度降低，出现复发转移比较快是比较肯定的；第二，二线时三代TKI靶向药治疗与贝伐单抗联合是否延长PFS，联合用
对比alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼与克唑替尼两者的差距，会发现艾乐替尼实现了肺癌治疗史上的重大突破：它不仅延长了患者的无进展生存期，还使患者的肿瘤缩小程度超过50％；在副作用方面，艾乐替尼组的患者发生3-5级副作用的比例是41%，而克唑替尼组的比例是50%。另一方面，前面提到ALK 患者普遍存在的脑转移风险较高的问题， 艾乐替尼的表现可谓“惊艳”。
临床试验中，针对明确存在脑部病灶的患者，阿来替尼组的中位PFS达到27.7个月，是克唑替尼组的接近4倍（7.4个月）！更为重要的是，阿来替尼大大降低了脑转移的发生率：在基线时无脑转移的患者中，阿来替尼组治疗1年内出现脑转移的概率只有不足5%(4.6%)，相比之下克唑替尼组则有近三分之一（31.5%）的患者在1年内出现脑转移。
在整个治疗过程中，两组发生脑转移的概率分别为7%和38%。30%的差距体现出艾乐替尼对ALK 患者的脑部保护作用。这一结果得益于阿来替尼天生强大的入脑能力，临床前数据显示，阿来替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。有效率及缓解程度更高，生存期更长，副作用更小的艾乐替尼在临床数据上远远优于传统药物克唑替尼，在对脑转移的治疗与预防中更是显示出非凡效果。更多
Alectinib/Alecensa可以有效控制疾病进展
面对非小细胞肺癌，还是有一些解决办法的。近几年来，欧美市场上新推出了一款口服药，专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌，它的学名叫做“ Alectinib ”。 Alectinib( Alecensa )有个“前辈”，叫Crizotinib，是抑制ALK的三磷酸腺苷竞争性的多靶点蛋白
克唑替尼,艾乐替尼
