肝癌是仑伐替尼(Lenvatinib)获批的第三个适应症
从TDF转换为TAF的人胆固醇水平不断上升
Aoife Lacey博士及其同事开展的一项研究，从包含 TDF 的抗逆转录病毒疗法（ART）方案改为使用TAF的方案，发现表示“非常严重的血脂异常”的原因是总胆固醇水平从5.2％增加到15.5％，增长了三倍。低密度脂蛋白（LDL或“坏”胆固醇）含量异常高的比例从23.
仑伐替尼（Lenvatinib）一种多靶点激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等，由日本卫材（Eisai）公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗；2018 年 8 月 15 日，仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗法，为晚期肝癌患者带来了新的重磅疗法。
在 2018 年之前，唯一被美国 FDA 批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有索拉非尼，是在 2007 年 1 月获得肝细胞癌的适应症，在之后的十年中，没有一种靶向药物在在 III 期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，直到仑伐替尼的获批，一举打破肝癌近十年原地踏步的困境。仑伐替尼在临床疗效方面显著优于一线药物索拉非尼。
在一项仑伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）III 期临床试验（REFLECT 研究）中，相比于索拉非尼，仑伐替尼达到非劣效性终点，可显著提高无进展生存期（mPFS: 7.3 vs 3.6 个月）和客观缓解率（ORR: 40.6% vs 12.4%）；且针对中国患者获益更显著，REFLECT 研究证明，对于中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可显著提高患者总生存期（mOS：15.0 vs 10.2 月），降低 50% 的死亡风险。更多
特罗凯/厄洛替尼仿制药
厄洛替尼由基因泰克和安斯泰来共同研发，于2004年11月18日获FDA批准上市，2006年4月进入中国市场，商品名为“ 特罗凯 ”。该药是种EGFR抑制剂，临床用于治疗非小细胞肺癌，不过患者需EGFR突变阳性。据全球畅销药数据统计，2013年，厄洛替尼销售额为18.97
仑伐替尼,Lenvatinib
