乐伐替尼/仑伐替尼的获益可能被低估
Regorafenib/Stivarga已获全球90多个国家批准
Stivarga 的活性药物成分为regorafenib，Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，可以有效阻断肿瘤血管生成（VEGFR-1、-2、-3，TIE2）、肿瘤发生（KIT，RET，RAF-1，BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3，PDGFR，FGFR）、肿瘤免疫中的多种蛋白激酶。 Regorafeni
乐伐替尼/仑伐替尼是继索拉非尼之后，第二个上市晚期肝癌一线治疗药物。在《British Journal of Cancer》发表的一篇对REFLECT试验进行了重新分析的文章，也在另一方面验证了乐伐替尼的可能给患者带来更大的获益。单因素调整的森林图显示，甲胎蛋白（AFP）<200 ng/ml、丙型肝炎病毒（HCV）阳性、停药后继续后线治疗这三种因素对仑伐替尼影响最大。
单独调整AFP后仑伐替尼的OS HR（风险比）降低为0.856（95%CI：0.736-0.995）。将有意义的单因素纳入多因素调整后，仑伐替尼的校正后HR降低为0.814（95%CI：0.699-0.948）。进一步调整治疗变量后仑伐替尼的生存优势进一步扩大，HR为0.765（95% CI：0.656-0.892）。
这项对REFLECT试验的变量调整及重新分析表明，由于组间基线变量不平衡以及索拉非尼组在停药后更多接受后线治疗，最初的非劣效性试验可能低估了仑伐替尼对总体生存的真实影响。乐伐替尼仿制药是由老挝东盟制药生产，虽然现在因为疫情，很多国家都封国了，但东盟版乐伐替尼还是可以邮寄的，不过物流时间会久一点。更多
Stivarga作为靶向抗癌药用于哪类癌症？
FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的 靶向抗癌药 多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前，FDA已授予Stivarga
乐伐替尼,仑伐替尼
