alectinib/艾乐替尼通吃ALK一线二线
色瑞替尼/塞瑞替尼减量能提升疗效
色瑞替尼 /塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者
对于ALK阳性的NSCLC患者，NP28673、NP28761两项临床试验确定了alectinib在二线治疗中的地位。使用克唑替尼一线治疗的患者多数会在服药1~2年后出现耐药，alectinib（艾乐替尼）被推荐用于克唑替尼治疗产生耐药后的ALK阳性肺癌二线用药。
Alectinib不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线治疗的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。主要疗效终点无进展生存期(PFS)达到空前的34.8个月，而且显着降低疾病进展和死亡风险达63%。肿瘤缓解率（ORR）达82.9%，患者的肿瘤缓解深度明显优于克唑替尼。Alectinib能透过血脑屏障，在中枢神经系统（CNS）中保持活性，故该药针对脑转移瘤也具有疗效。
基于III期临床研究ALEX的数据，FDA于2017年11月批准alectinib用于ALK阳性NSCLC的一线疗法。2019年，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐alectinib作为接受一线治疗期间发现ALK重排患者的首选药物。2018年罗氏财报显示，尽管alectinib上市晚于辉瑞和诺华的同类产品，但是凭借出色的疗效，2018年收入达到6.37亿瑞士法郎。添加微信咨询：
alectinib用作靶向治疗优势多吗？
近几年，靶向药物的研究获得各制药公司的青睐。 Alectinib 一线用于ALK阳性NSCLC的PFS高达34.8个月，这不仅意味着晚期ALK阳性肺癌患者使用alectinib可以实现近3年的疾病无进展生存，就如正常人一样生活；也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，已经由梦想变
alectinib,艾乐替尼
