靶向抗癌药艾乐替尼/Alecensa治疗晚期非小细胞肺癌
希罗达/卡培他滨治三阴乳腺癌的研究数据
CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨（ 希罗达
靶向抗癌药Alecensa（alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
此次批准，是基于2个II期临床研究的数据，研究结果表明，既往接受Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患者，接受Alecensa治疗后，有高达52.2%的患者肿瘤体积实现缩小；此外，在这一患者群体中，Alecensa使疾病无进展生存期（PFS）推迟了8.9个月；
同时，如果有中枢神经系统（CNS）转移的患者，接受艾乐替尼治疗后，有高达64%的患者其CNS肿瘤实现缩小。在美国，Alecensa于2015年12月获得FDA加速批准，用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。此前，FDA还授予了Alecensa治疗ALK阳性NSCLC的突破性药物资格。添加微信咨询：
IRESSA/易瑞沙的相关信息
药品名称：易瑞沙（吉非替尼片、 IRESSA ）；药品别名：吉非替尼片；英文名：IRESSA；研发公司：阿利斯康制药公司；适用症：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)； 型号规格：250mg/片，30 片/盒；药品详情：易瑞沙（吉非替尼
艾乐替尼,Alecensa
