维奈托克/venetoclax对复发难治的伴有t(11;14)的多发性
Alectinib/Alecensa用于非小细胞肺癌？
Alectinib hydrochloride/ Alecensa 是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外制�a(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。
根据I期临床实验的结果，BCL-2抑制剂venetoclax对复发/难治性多发性骨髓瘤患者中安全有效。反应主要发生在t（11; 14）异常的患者以及具有良好遗传特征的患者中。研究发现患者每天口服1200mg的药物是可以耐受的。入组的患者中位年龄是63岁。该研究中的患者曾经接受过5次中位治疗。多数（61％）是硼替佐米和来那度胺双重难治，约一半（46％）有t（11; 14）异常。
venetoclax治疗总体反应率为21％，15％的患者达到非常好的部分反应或更好。大部分发生的反应是t（11; 14）;总体有效率为40％，27％的患者达到部分缓解或更好。有t（11;14）患者的中位缓解时间为9.7月，但中位进展时间为6.6月，而无t（11; 14）的患者中位进展时间为1.9月。t（11; 14）患者的反应似乎不受之前治疗方法或以往治疗难治性的影响。 1?3次治疗的总有效率为22％，而4次以上的患者总有效率为48％。
总体而言，venetoclax（维奈托克）治疗耐受性良好。最常见的不良事件是轻度胃肠道症状，如恶心（47％）、腹泻（36％）和呕吐（21％）。在3/4级事件中，血细胞减少症是最常见的，血小板减少症（32％），中性粒细胞减少症（27％），贫血症（23％）和白细胞减少症（23％）。添加微信咨询：
多吉美/索拉非尼联合TTFields治疗晚期肝癌安全可行
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会（AACR）年会线下会议取消，2020年4月27~28日，AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上，肿瘤电场治疗（TTFields）联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布，数据表明，TT
维奈托克,venetoclax
