泰瑞莎/奥希替尼神在何处？
尼拉帕利优势在于？
尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产权的药物， 尼拉帕利优势 在于：①药物半衰期较长，每天仅需口服1次；尼拉帕利在人体内的半衰期长达36小时，药物的吸收利用度也较好，每天仅需口服1次。 相比起每日口服2次的奥拉帕利，对于大
第一代EGFR靶向药物吉非替尼的问世开启了晚期NSCLC的精准诊疗时代。但是之后发现，接受一代EGFR-TKIs治疗的患者中，约有60%会由EGFR-T790M突变引起耐药，研究者为此进行了深入研究并研发出了奥希替尼（泰瑞莎）。奥希替尼是不可逆的第三代EGFR-TKI抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，其穿透血脑屏障的能力更强，对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。
奥希替尼是目前唯一同时覆盖EGFR敏感突变和T790M突变的第三代EGFR-TKI，也是首个单药OS超过3年（38.6个月 vs 31.8个月）的 EGFR-TKI。奥希替尼在NSCLC靶向治疗中的地位不断提升，其不仅打破了晚期NSCLC患者对一/二代 EGFR-TKIs 治疗耐药后无药可用的瓶颈，也提高了EGFR阳性晚期NSCLC患者的临床一线治疗的获益门槛。
目前奥希替尼已经在美国、欧盟和日本等超过70个国家和地区获批，并被美国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》和《日本肺癌指南》列为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的优选推荐药物。更多
泰瑞沙(AZD9291)由二线治疗强势进军一线
前两年有一部热门电影《我不是药神》里面有个“神药“，患者得之则生，失之则死，其实肺癌圈也有个”神药――就是奥希替尼，即大名鼎鼎的 AZD9291 （泰瑞沙）。泰瑞沙通用名为甲磺酸奥希替尼，于2017年3月在中国首次获批用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药
奥希替尼,泰瑞莎
