塞瑞替尼/色瑞替尼二线数据如何？
爱博新/哌柏西利延长患者的无进展生存期
目前FDA批准了三个CDK4/6抑制剂药物，它们是：辉瑞的Palbociclib（ 哌柏西利 ，商品名Ibrance）、诺华的Ribociclib（商品名Kisqali）和礼来的Abemaciclib（商品名Verzenio），其中后两款药物还未在国内上市。 研究数据显示，无论是一线或二线、绝经
塞瑞替尼（ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼）二线数据如何？色瑞替尼也是ALK NSCLC二线治疗中备受关注的药物。ASCEND-5研究[2]显示，对于继往接受化疗联合克唑替尼治疗后疾病出现进展的患者，二线使用色瑞替尼（750mg/d），中位PFS可达5.4个月，但OS数据尚未成熟。在疾病缓解情况上，色瑞替尼组与化疗组患者都得到了快速缓解，色瑞替尼组的ORR和DCR优于化疗组（39.1% vs. 6.9%；76.5% vs. 36.2%）。
安全性方面，色瑞替尼组有77.3%患者发生3-4 级不良事件，高于化疗组，不良事件导致治疗中断的色瑞替尼组患者高达73.0%，由于不良事件而降低色瑞替尼使用剂量的患者比例为36.5%，高于化疗组(21.2%)。色瑞替尼二线治疗的安全性遭遇挑战。在ALK NSCLC患者的二线治疗中塞瑞替尼表现出色，但也存在一定不足，那么患者有没有更好的选择呢？
ALUR等研究揭示了阿来替尼优异的临床治疗效果，表明阿来替尼可抑制包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y等通路的克唑替尼获得性耐药突变，同时由于不能被P-糖蛋白外排，在中枢神经系统中的浓度更高，所以对脑转移的患者具有很好的预防和治疗效果。更多
艾乐替尼/阿来替尼卓越的PFS以及脑部病灶控制
目前， 艾乐替尼 /阿来替尼在美国NCCN指南、欧洲ESMO指南、中国CSCO指南中被推荐为一线治疗优选药物。那么艾乐替尼的二线治疗效果如何呢？既往两项单臂Ⅱ期临床研究（NP28673和NP28761）提示艾乐替尼对经克唑替尼治疗失败的ALK NSCLC有不错的疗效，其PFS
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