Alectinib/安圣莎是肺癌靶向药
Alectinib/阿来替尼针对脑转移瘤也具有疗效
Alectinib 不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线治疗的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。 主要疗效终点无进展生存期(PFS)达到空前的34.8个月，而
Alecensa®（Alectinib,阿莱替尼,药品名称安圣莎®），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% – 8%，中国肺癌患者中ALK融合突变比例为5%左右。Alectinib是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能选择性靶向ALK和RET（转染重排）。在美国和欧盟，该药分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准。
用于既往接受过克唑替尼(Crizotinib, Xalkori®)治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。2018年8月，alectinib获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，正式在中国上市。
泽珂/阿比特龙疗效与PSA水平的关系
自从LATITUDE研究获得阳性结果，新型内分泌治疗药物阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松 雄激素剥夺治疗（ADT）方案已成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准治疗。临床实践证明，阿比特龙治疗方案可使患者达到深度PSA应答，显著延长至PSA进展时间（TTPP
Alectinib,安圣莎
