艾乐替尼/Alecensa有什么特点?
维奈托克/Venetoclax安全性较好
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性,之前的研究表明,选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax (VENE)单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的,但是,关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此评估了7例
alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼有什么特点呢?1、有效率高,艾乐替尼(阿雷替尼)有效率高达92%,在日本进行的J-ALEX临床试验,不从2013年11月份就开始招募患者(都是亚裔患者,对我们中国患者也很有参考意义)。
以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者:艾乐替尼(阿雷替尼)组口服300mg,每天两次;克唑替尼组口服250mg,每天两次。结果发现艾乐替尼(阿雷替尼)的患者的有效率是92%,中位无进展生存期至少20.3个月,而使用克唑替尼的只有79%,无进展生存期10.2个月。2、控制肿瘤时间超长,另外我们惊奇的发现艾乐替尼(阿雷替尼)控制肿瘤能力超强,在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者,直接口服300mg艾乐替尼(阿雷替尼),每天两次。
46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现,经过三年的随访,46位患者中,还有28位患者肿瘤没有进展,其中25位还在吃艾乐替尼(阿雷替尼);对于14位脑转移的高危患者,还有6位患者依然健在,脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。
维奈克拉/Venetoclax被FDA授予突破性治疗
维奈克拉 是艾伯维发明的,于2015年被FDA授予突破性治疗,2016年获FDA批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。 目前 venetoclax 正在进行的临床试验超过80个,根据其一线试验结果,维奈克拉未来数年内或将成为
艾乐替尼,Alecensa