服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢?

服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢?

艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

   Alecensa 治疗组的总缓解率(ORR)为36.1%,化疗组为11.4%(95% CI 0.05�C0.43);对于具有可测量病灶患者,Alecensa治疗组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化疗组为0%(95% CI 0.23-0.78);   Alecensa治疗组的疾病控制率为80.6%,化疗组为28.6%

  克唑替尼耐药后,服用alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼的结果如何呢?有两项研究分别对122、69 例患者进行了统计,入组病例均为克唑替尼治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC患者。

  结果显示总体有效率分别为49.2%、47.8%。两项的中位无进展生存期分别为8.9、6.3个月。在还没有使用克唑替尼之前,率先使用艾乐替尼与使用克唑替尼之后耐药再使用艾乐替尼(安圣莎)相比,中位无进展生存期要更可观。

  艾乐替尼和克唑替尼比较,有可能成为ALK-阳性非小细胞肺癌一线治疗的标准方案。我们坐等艾乐替尼当上非小细胞肺癌ALK抑制剂的一把手。

安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样

   Alecensa 的安全性和之前的研究结果一样,Alecensa的安全性明显优于化疗。Alecensa目前已在美国、欧洲、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士、印度、澳大利亚、新加坡、泰国和中国台湾获批用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCL

安圣莎,艾乐替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?