仑伐替尼仿制药用于治疗肝细胞癌的效果如何?
乐伐替尼/仑伐替尼在肝癌中的服用方法
乐伐替尼( 仑伐替尼 )既可以用于肝癌患者索拉非尼耐药的患者,也可以用于一线治疗,效果比一代药要好很多倍,最重要的是乐伐替尼的上市结束了肝癌患者一代药耐药后无药可用的尴尬局面。 乐伐替尼对于肝癌患者的服用剂量要看体重,如果体重小于或等
目前根据最新的数据显示,肝癌是国内发病率最高的五种癌症之一,全球近一半患者在中国。2018年8月,日本卫材新药仑伐替尼于经FDA批准上市,用于一线治疗无法切除的肝细胞癌,肝癌一线治疗终于破冰,迎来历史性的突破;2018年9月,仑伐替尼在我国获批上市,开启肝癌一线治疗新时代。
在卫材开展的仑伐替尼对照索拉非尼的非劣效Ⅲ期临床试验中,相比于索拉非尼,仑伐替尼可显著提高客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对中国患者,仑伐替尼可显著提高患者总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。仑伐替尼非劣于/优于索拉非尼的主要原因之一在于靶点亲和力的差异,在与VEGFR、FGFR、c-KIT等靶点结合时,仑伐替尼的IC50均明显低于索拉非尼,靶点亲和力更强。
截至目前,卫材仑伐替尼胶囊原研产品乐卫玛已获批的适应症包括了分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌及肝细胞癌,在中国获批的适应症为肝细胞癌的一线治疗。2019年12月底,卫材在中国提交了乐卫玛用于分化型甲状腺癌的新适应症上市申请,已获得受理承办。从国内仑伐替尼仿制药的开发布局情况来看,包括正大天晴、南京先声东元、齐鲁制药等在内的6家本土制药企业已经开展了甲磺酸仑伐替尼的人体生物等效性研究,拓实药业则开展了仑伐替尼与CS1003联合用于晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验。详情咨询13760856295
泰瑞沙/奥希替尼耐药后不能盲目试药
奥希替尼( 泰瑞沙 )作为肺癌第三代靶向药,可以用于一代药耐药的患者,也可以用于肺癌一线治疗,但是作为第三代药也还是会耐药的。奥希替尼的平均耐药期为一年左右,但是具体到每个患者的具体耐药时间也是因人而异,并不完全一样的,有的人可能只有几
肝细胞癌,仑伐替尼