赞可达/Ceritinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌
硼替佐米药品是用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物
在2003年期间，硼替佐米药品被获得了美国食品药品管理局（FDA）批准上市，然而在2004 年 4 月由欧盟委员会批准进入欧洲市场，2005年获得中国食品药品管理局（CFDA）批准进入中国市场。随着 硼替佐米 在骨髓瘤治疗中基础用药地位的逐步确立，该药临床应用
研究者称，Ceritinib在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日，来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称，应扩大ROS1抑制剂的种类（DOI：10.1200/JCO.2017.73.2586）。
Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw认为，Lim等人的研究为日益增长的、用于晚期ROS1阳性NSCLC患者的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）又增加了一种高效药物。但是，这项研究也为该领域的发展带来了新的困惑，即ROS1 TKI应该用于新诊断的ROS1阳性肺癌患者吗？尽管该研究中ceritinib的疗效很有前景，但仍需要更大型的全球性研究来确认该药的活性，尤其在中枢神经系统（CNS）。此外，可供选择的ceritinib给药方案的安全性和有效性也值得进一步研究，从而使药物耐受性最大化。
迄今为止，基于可用数据，克唑替尼仍然是晚期ROS1阳性NSCLC的标准治疗。尽管赞可达可能会在某一天作为首选的一线ROS1靶向治疗替代克唑替尼，但ROS1TKI最有可能对患者转归产生最大影响，其将是具有 ROS1 G2032R活性的强效、可穿透CNS的药物。
索拉菲尼/索拉非尼让肝癌患者长期生存成为可能
自从2007年SHARP和亚太地区试验证明了分子靶向药物索拉非尼（ 索拉菲尼 ）的生存获益以来，肝细胞癌（HCC）的全身治疗已经取得了显著进展。索拉非尼增加了晚期肝癌患者的治疗选择，晚期肝癌患者的长期生存在某种程度上已经成为可能。 但是，由于索拉
Ceritinib,赞可达
